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毒物及び劇物取締法

目次 †

毒劇法の目的 †

　毒物および劇物について保健衛生上の見地から必要な取締りを行うことである。

• 保険衛生上の見地
  • 社会において公衆の生命・健康を守り、これを増進・向上させる立場である。
• 取り締まり
  • 毒物または劇物の販売・授与・製造または輸入の許可、さらには容器・包装への表示、貯蔵・運搬の方法、緊急時の措置などに対する規制がある。

毒物劇物とは何か †

• 法令によると、明確な定義を述べる条文はないが、毒性の強弱によって次のように3つに分類している。
  • 特定毒物＞毒物＞劇物　（不等号は毒物の強さ）
• ただし、該当するものはいずれも医薬品及び医薬部外品以外のものと規定されている。つまり、いくら毒性があるとしても、医薬品と医薬部外品は毒物の中に含まれないわけである。なぜなら関係する法規が違うため。医薬品と医薬部外品は薬事法により規定されている。ちなみに、医薬部外品は作用が穏やかなので実際にはどちらにも属さない。
• 毒物や劇物以外の物質は、普通物と読んで区別する。

業務上取扱者の届出が必要な事業 †

製造・輸入・販売の制限 †

[第3条（改）]
製造業の登録を受けた者以外は、毒物劇物を製造してはならない。
輸入業の登録を受けた者以外は、毒物劇物を輸入してはならない。
販売業の登録を受けた者以外は、毒物劇物を販売してはならず、またそのために貯蔵、運搬、陳列してもならない。

製造業、輸入業、販売業の登録 †

• 毒物劇物営業者とは、毒物または劇物の製造業者、輸入業者および販売業者のことである。

登録を行う者 †

登録手続き †

・登録を取り消された場合、取消しの日から起算して2年を経過しなければ、登録できない。

登録の更新 †

・更新はそれぞれ満了期日の1ヶ月前までに登録更新申請書を提出する。

・提出先は登録時と同様。

登録の内容 †

・申請者の氏名、住所（法人の場合は、名称と主たる事務所の所在地）

・製造業または輸入業の登録は、製造または輸入しようとする毒物または劇物の品目

・製造所、営業所または店舗の名称と所在地

・毒物劇物取扱責任者の氏名、住所

登録の変更 †

・製造業者または輸入業者が登録の場合は、登録変更の手続きを取る。

・提出先は登録時と同様。

・変更を届け出なければならないが、登録票の書換え交付申請については、任意であっても必ずしも提出の必要性はない。

登録が消される（できない）とき †

・設備規準が満たされない場合

・設備規準を満たすための改善命令を受け、期限内に措置を取らない場合

・法律またはこれに基づく処分に違反する行為があった場合

設備規準 †

製造作業を行う場所についての必要な設備 †

参考文献 †

• 『これだけはマスター！基礎固め毒物劇物取扱者試験』